Vår hverdag

Jeg heter Einar Løberg og er 50 år

og single. Jeg har vært muskelsyk fra fødselen av og har så langt ikke fått noen sikker diagnose.

Hei! Jeg heter Øistein Slinning!

Jeg bor på Moa i Ålesund, og er singel. Diagnosen min er Spinal muskelatrofi (SMA). Jeg lever et aktivt liv.

Magnus Gallefoss: Member of Duchennes United!

Offisielt er det ikke noe lag som heter Duchennes United.

6. juli 1999 er min D-dag. Da kom bekreftelsen jeg fryktet: jeg hadde ALS.

Jeg var da bare blitt 54 år gammel.Til denne dagen, hadde jeg vært på "andre siden", dvs jeg hadde vært behandler, ikke pasient.

CMT er “trøttsomt”

I forbindelse med en spasertur sammen med en kollega i 2000 ble jeg gjort oppmerksom på det faktum at føttene klappet i gata når jeg gikk.

Hei, jeg heter Kristina og er 19år

Jeg kommer fra ei bygd som heter Sandstrand, den ligger utenfor verdens navle;

Min venninne Cecilie er muskelsyk

Min venninne Cecilie er muskelsyk.

Alice har Dystrofia Myotonica

Jeg har en datter som jeg elsker over alt på denne jord. Alice har en muskelsykdom som heter Dystrofia Myotonica. Dessverre måtte hun bli 21 år før hun ble diagnostisert.

Jeg heter Vibeke. Jeg ble diagnostisert i 1987, med en noe diffus muskeldystrofi.

Jeg ble født i Sarpsborg i 1945 og vokste opp i Askim, indre Østfold.

Min datter Serenne, verdens skjønneste lille jente, har SMA. Spinal Muskelatrofi.

Heldigvis er den sjelden, og Serenne har ikke den alvorligste formen.