Foreningen for muskelsyke (FFM) er interesseorganisasjonen for muskelsyke i Norge.
Gjennom 13 lokallag og Foreningen for muskelsykes ungdom gir vi informasjon til personer med nevromuskulære diagnoser og deres pårørende, og arbeider for muskelsykes rettigheter og interesser. Foreningen sprer kunnskap om muskelsykdommer og muskelsykes livssituasjon, medvirker til bedre behandlingsmuligheter og støtter forskning omkring muskelsykdommer.
Foreningen er med i Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) og har søsterorganisasjoner i en rekke land.
FFM ble stiftet i 1981.
Organisasjonshåndbok revidert mars 2024
Likepersonshåndbok redigert 4. februar 2023
Interessepolitisk engasjement
Siste utgave av Muskelnytt
Kontoret
Bernt Roald Nilsen
Redaktør for tidsskriftet Muskelnytt
E-post: muskelnytt@ffm.no
Tollef Ladehaug
Prosjekt- og organisasjonsrådgiver
Tlf: 411 907 02
09:00-15:00 mandag – fredag
E-post: tollef.ladehaug@ffm.no
Kristin M. Gran Rolfsnes
Regnskap og medlemsregister
Tlf: 403 290 09
Mandag og onsdag 12.00-15.00
Tirsdag 09.00-15.00
Torsdag 4 t med start mellom 10.00 og 12.00
E-post: kristin.rolfsnes@ffm.no
Charlotte Mørch
Organisasjons- og prosjektkonsulent
09.00 – 15.00 mandag, onsdag og torsdag
E-post: charlotte.morch@ffm.no
Maren Igland Trommestad
Daglig leder for
Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer
og Erik Allums Legat for Duchenne muskeldystrofi
Tlf: 482 92 316
E-post fondet@ffm.no
Kjernetid 1000 – 1400 mandag og torsdag