The International Duchenne Awareness Day 7. september
Lørdag var den internasjonale dagen for oppmerksomhet på Duchenne.
Leve NÅ benyttet dagen til å lansere en nyhet for ungdom og unge voksne med Duchenne myskeldystrofi i Norge: Et digitalt nettverk. World Duchenne Organization lanserte dokumentaren “Raise Your Voice for Duchenne.”
Les mer
Hva er nytt innen forskning på barnepalliasjon?
Leve Nå inviterer til webinar 11. oktober hvor det vil presenteres resultater fra studier og status for pågående forskningsprosjekter på barnepalliasjon i Norge.
Les mer
Påminnelse: Likepersonsutvalget inviterer til samling i Asker
Vi har fortsatt plasser til likepersonshelgen, husk påmeldingsfrist 12. september.
“Tilpasning av bolig og smarthus: Hva kan vi, og hva vil vi?” er tema for samlingen denne første helgen i oktober.
Les mer
Gi en gave
Gaver til FFM benyttes direkte til tjenester og samlinger for medlemmene. Gaver til FFM er kjærkomne bidrag til arbeidet vårt
Bli medlem
Klikk på knappen under for mer informasjon og innmeldingsskjema, eller ta kontakt med foreningen på telefon: +47 403 290 09.
Forskningsfondet og legatet
Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer ble opprettet av Foreningen for Muskelsyke i 1981
Erik Allums legat for Duchennes muskeldystrofi ble opprettet i 1995 av Kåre Allum, far til Erik.