WAIT-rapporten er en årlig rapport som viser tilgang til nye innovative medisiner i 36 europeiske land.
Rapporten viser hvilke legemidler som er godkjent av EUs legemiddelmyndighet sammenliknet med hvor mange av dem som er tilgjengelig for norske pasienter på blå resept og norske sykehus. I perioden 2015-2019 lå Norge over snittet i Europa, i perioden 2021-2025 ligger vi godt under.
Det er ofte pris som avgjør. Her viser norske myndigheter kritikkverdig lav betalingsvilje; kostnadsrammen for nye medisiner har ikke endret seg på 10 år til tross for lønns- og prisutvikling i samfunnet for øvrig. Dette rammer særlig personer med sjeldne diagnoser. Dette rammer særlig personer med sjeldne diagnoser. Flere nye medisiner for alvorlig nevromuskulære sykdommer som Duchennes, Myastenia gravis, Pompes, ALS m.fl. har fått avslag de siste årene.
Med andre ord er dette en viktig sak for Foreningen for muskelsyke, som flere av våre tillitsvalgte følger aktivt med på.
Som svar på kritikken fra flere hold sier Vestre at behandlingstiden i Nye metoder har gått ned, men det hjelper lite når Norge sier nei til stadig flere nye medisiner.
Ressursbruk er en av de tre kriteriene som har betydning for om nye metoder velger å tilby medisiner og behandling. De to andre er alvorlighet og nytte. Når det gjelder muskelsykdommer og andre sjeldne diagnoser , kan en ny behandling oppfylle kravene til alvorlighet og nytte og likevel få avslag fordi man ikke blir enig om pris.
Her finner du Wait-rapporten: https://www.efpia.eu/media/mnfdwzax/efpia-patients-wait-indicator-2025.pdf
Aktuelle artiker:
https://www.ffo.no/aktuelt/nyheter/tilgangen-til-nye-medisiner-stuper-nede-i-35-prosent
https://www.vg.no/nyheter/i/xrMd3V/slaar-alarm-etter-ny-helserapport
https://www.vg.no/helse/i/y551Ae/professor-om-nye-medisiner-daarligst-i-europa
Kilder:Vg.no og ffo.no