Velkommen til Foreningen for Muskelsyke   Click to listen highlighted text! Velkommen til Foreningen for Muskelsyke

Livsfaser

Her finner du historier og erfaringer fra mennesker i forskjellige livsfaser.

Voksne muskelsyke

«Ge Mig Livet Tillbaka»

I denne bloggen kan du følge Malin Sörmlind fra Sverige som har diagnosen ALS. I den här bloggen får ni följa mig, en kvinna som slåss emot sin egen kropp ...
Les mer…

Mitt drømmeår i Spania

Av Sonja Tobiassen Det hele startet i mars 2008. Jeg ble misunnelig på min venninne som satt i Spania, der det var godt og varmt. Hun sa jeg kunne gjøre noe slikt også, men kunne jeg det? Det endte med at jeg endret livsstil for resten av livet.  ...
Les mer…

«What not to wear» – Når kroppslige funksjoner forsvinner kan det være vanskelig å kle seg selv.

Les om hvordan man kan få laget klær som passer en selv, og som er lette å få av og på ...
Les mer…

Medlem i FFM – første funksjonshemmede med fast plass på Stortinget!

Tove Linnea Brandvik (f.1968) fra Arbeiderpartiet er stortingsrepresentant for Hordaland i perioden 2009-2013, og hun er medlem i Arbeids- og sosialkomiteen. Brandvik er rullestolbruker, og dermed den første funksjonshemmede med fast plass på Stortinget ...
Les mer…

Grip dagen med de mulighetene du har

– Planlegg for framtida, uten å miste nåtida, sier Laila Bakke-Larsen som er født med nevromuskulær sykdom ...
Les mer…

Pårørende

"Livet bredvid"

I denne bloggen kan du følge livet til Ludwig Sörmlind som er gift med Malin som har diagnose ALS.

Den här bloggen skriver jag för att visa alla er andra som sitter i liknande situationer att livet inte behöver ta slut bara för att man har fått en diagnos.

Barn

Opplæringsloven endret fra 01. August 2010

Barn med funksjonshemninger har rett til fri skoleskyss også til og fra SFO.
Les mer

God skole

Med denne informasjonen ønsker Foreningen for Muskelsyke å bidra til at elever med funksjonshemning kan få en bedre skolehverdag. Vi har samlet informasjon om rettigheter elever har når skolehverdagen skal tilrettelegges og hvordan disse kan brukes praktisk.
Les mer

En førsteklasses gutt

Lyder Solvang i Nord-Odal har AMC. Han har store funksjonsnedsettelser, men lever et aktivt liv med data, el-innebandy og kjelkehockey på programmet.

Les mer om Lyder i Muskelnytt nr 1 2011 (s 16 og 17)

Hei, jeg heter Andrea.

Les mer om Andrea 11 år i Muskelnytt 1-10

Vil du se huset mitt?

Oda bor i et hus der hun kan gå overalt.

Les hele artikkelen i Muskelnytt 3-2009 her.

(side 16, 17, 18 og 19)

Kunsten å kose seg på sykehus

– en bok for barn innlagt på sykehus

Forfatter er Laila Bakke , bok prosjektet er gjennomført i regi av Foreningen for Muskelsyke og finansiert av ExtraStiftelsen. 

I denne boka møter du Mie og Mats som ligger på sykehus. Begge to er ofte innlagt på sykehus og vet at det kan være ganske kjedelig. Derfor vil de lære deg kunsten å kose seg på sykehus.

I første del forteller de deg det de opplevde på sykehuset da de var der sammen. I andre del har de laget en oversikt over aktiviteter som de liker, og i siste del kan du lese om hvem som jobber på sykehuset og hva de gjør. Helt til slutt er det en liste med bøker de har brukt og steder du kan se på nettet. 
”For å kose deg på sykehus, må du forberede deg”, påpeker Mie. Kos er ikke noe spontant som oppstår av seg selv, det krever planlegging. Det å ha en hobby eller flere, hjelper også.”
Mats og Mie håper du vil finne gode ideer i denne boka, og lære deg kunsten å kose deg på sykehus.

Boken kan kjøpes her

Click to listen highlighted text!