Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer

Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer ble opprettet av Foreningen for Muskelsyke i 1981, med formål å stimulere og støtte forskning om muskelsykdommer i Norge.

Her finner du Informasjon til søkere av forskningsmidler/prosjektstøtte fra Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer og orientering om FONDETS VEDTEKTER
Du kan lese publiserte fagartikler fra ferdigstilte prosjekter som legges ut under oversikten over de årlige tildelinger.

Gaver til Forskningsfondet

Det er med stor takknemlighet vi mottar gaver til Forskningsfondet.
Gavene tillegges kapitalen og øker avkastningen som tildeles ulike prosjekt. 

Kapitalen er hovedsakelig innkommet i forbindelse med begravelser og testamentariske gaver.

Dersom du ønsker å styrke Forskningsfondet, kan gaver 
innbetales til konto 1600.47.91197. 
Det er mulig å merke gaver med diagnosenavn. Gaven blir da øremerket til forskning innenfor ønsket diagnose.
Ta gjerne kontakt med oss for mer informasjon.

NB Viktig ved minnegaver: Merk gaven med navnet på avdøde, navn på pårørende og givernavn.

Både små og store gaver kommer til nytte

Jubilanter og fødselsdagsbarn kan ønske at pengegaver gis til Forskningsfondet.
Husk å merke gaven med navn og evt. øremerket diagnose.

Minnegaver

Minnet om en god venn eller slektning som har gått bort, kan hedres med en gave til Forskningsfondet.
Husk å merke innbetalingen med navnet på avdøde, navn på pårørende og givernavn, og evt. øremerket diagnose.

Forskningsfondet kan være behjelpelig med takkeannonse i lokalavis i forbindelse med minnegaver.

Testamentariske gaver

Ønsker du å testamentere en gave til FFM og/eller Forskningsfondet, 
oppgir du i testamentet at gaven skal gå til: 
Foreningen For Muskelsyke eller 
Forskningsfondet om nevromuskulære sykdommer 
c/o FFM, Fekjan 7 F, 1394 NESBRU.

Ved testamentariske gaver oppfordrer vi deg til å få opprettet testamentet i lovlige former, og la det fremgå tydelig hvem gaven gis til. Gaven er fritatt for arveavgift etter Arveavgiftslovens § 4, 5. ledd. Dermed går arven i sin helhet til det testamenterte formålet.

Øremerket forskning

Dersom giveren ønsker det kan gaven merkes med diagnosenavn. Gaven blir da øremerket til forskning innenfor ønsket diagnose. For tiden er det øremerkede midler innefor ALS, CMT, SMA, FS, Dystrofia Myotonica, Mitokondrie, Duchenne muskeldystrofi, Limb Girdle, Myotonica congenita og Polynevropatier.
Avkastningen av denne delen av kapitalen anvendes til støtte for prosjekter innenfor den enkelte diagnose.

Formål

Forskningsfondets formål er å styrke kunnskapene om muskelsykdommer og aktivt bidra til å bedre muskelsykes livssituasjon.
For å oppnå formålet kan fondet tildele enkeltpersoner og institusjoner støtte til arbeid med å:
- finne årsaken til muskelsykdommer, herunder deres grad av arvelighet
- bedre diagnostiseringen av muskelsykdommer
- bedre den genetiske veiledningen til muskelsyke og deres pårørende
- utvikle behandlingsmetoder for muskelsyke pasienter
- fremskaffe kunnskap som kan bidra til økt livskvalitet og bedre levekår for muskelsyke og deres pårørende 
Det kan dermed gis støtte til fremskaffelse og formidling av medisinsk, samfunnsvitenskapelig og teknisk-naturvitenskapelig forankret kunnskap som er i overensstemmelse med fondets formål. 

Les FONDETS VEDTEKTER. Gjeldende fra 15.11.2010

Forskningsfondet er registrert i Brønnøysundregistrene og Stiftelsesregisteret.

Styret

Det er Forskningsfondets styre som foretar årlige tildelinger av tilskudd etter søknad.

Styret består av: 
Tone I. Torp, leder for FFM er fondsstyrets leder
Sigurd Lindal, representant oppnevnt av FFM i samråd med Helse- og Sosialdirektoratet
Lisbet Grut, representant oppnevnt av FFM etter forslag fra helse- eller forskningsinstitusjon
Laila Moholt, representant valgt av landsmøtet i FFM
Magnhild Rasmussen, varamedlem

Ta gjerne kontakt med daglig leder Kristin M. Gran Rolfsnes
E-post fondet@ffm.no 
Telefon 41 31 40 46, torsdager
eller mob. 41 51 39 81

Sist endret 16.06.2016