Duchenne er en arvelig muskelsykdom som gutter kan få. Sykdommen arves fra mor til sønn. Sykdommen sitter i musklene, og  gjør at de gradvis blir svakere.

Man kan leve et veldig bra liv med Duchenne. Det er derfor viktig at gutten får hjelpemidler som han kan bruke både hjemme og utendørs, og som gjør at han ikke sliter seg ut, men isteden kan leve et aktiv sosialt liv med venner og familie. Mange synes det er vanskelig å begynne å bruke rullestol og andre hjelpemidler. Det er derfor lurt at man begynner å snakke sammen om det lenge før det er aktuelt å ta det i bruk. For når man først har begynt å bruke et nytt hjelpemiddel så tenker man som oftest «hvorfor gjorde jeg ikke det her før!?».

Last ned brosjyren i PDF

Denne brosjyren ble laget som en del av prosjektet «Hva Skjer’a?», et informasjonsprosjekt om nevromuskulære sykdommer rettet mot barn og unge.

Brosjyrene hører til diagnosevideo portretter som ligger på Foreningen for Muskelsykes hjemmeside, http://www.ffm.no